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Ponente
Marco Antonio Becerril Flores
Equipo de trabajo
Abigail García Castro
José Ramón Montejano Rodríguez
Georgina Almaguer Vargas
Eduardo Mauricio Mata Cárdenas
Gabriela Pedrero Huerta
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Ponente
RESUMEN:
La enfermedad de Chagas es una infección causada por el parásito hemoflagelado Trypanosoma cruzi (T. cruzi). En el 2017 la Organización Mundial de la Salud reportó 6 a 7 millones de personas infectadas y la muerte de 50,000 en donde 30 a 40% desarrollan miocardiopatías con consecuencias fatales. Es por eso la necesidad de tener inmunógenos que confieran protección contra la infección. El objetivo de este estudio fue probar un extracto antigénico totales de T. cruzi dentro de liposomas para facilitar su introducción en macrófagos de ratones CD-1 para favorecer la protección contra T. cruzi el cual es un excelente modelo, similar al humano. Los parásitos cultivados en medio LIT se lisaron por congelación-descongelación yel extracto total purificado se introdujo en liposomas con los cuales se inmunizaron ratones los cuales después de 45 días se retaron con el parásito. Los resultados mostraron aumento de la producción de anticuerpos anti-T. cruzi tanto en hembras como en machos después de los 45 días de infección, disminución de la mortalidad y parasitemia y sobrevivencia del 100% para hembras y 14% para machos, además de una franca activación de macrófagos concluyendo inmunoprotección contra la infección de T. cruzi.
Palabras clave: Trypanosoma cruzi, inmunoprotección, liposomas, inmunidad, Chagas.
La enfermedad de Chagas es una infección causada por el parásito hemoflagelado Trypanosoma cruzi (T. cruzi). En el 2017 la Organización Mundial de la Salud reportó 6 a 7 millones de personas infectadas y la muerte de 50,000 en donde 30 a 40% desarrollan miocardiopatías con consecuencias fatales. Es por eso la necesidad de tener inmunógenos que confieran protección contra la infección. El objetivo de este estudio fue probar un extracto antigénico totales de T. cruzi dentro de liposomas para facilitar su introducción en macrófagos de ratones CD-1 para favorecer la protección contra T. cruzi el cual es un excelente modelo, similar al humano. Los parásitos cultivados en medio LIT se lisaron por congelación-descongelación yel extracto total purificado se introdujo en liposomas con los cuales se inmunizaron ratones los cuales después de 45 días se retaron con el parásito. Los resultados mostraron aumento de la producción de anticuerpos anti-T. cruzi tanto en hembras como en machos después de los 45 días de infección, disminución de la mortalidad y parasitemia y sobrevivencia del 100% para hembras y 14% para machos, además de una franca activación de macrófagos concluyendo inmunoprotección contra la infección de T. cruzi.
Palabras clave: Trypanosoma cruzi, inmunoprotección, liposomas, inmunidad, Chagas.
- Correo electrónico:becerril@uaeh.edu.mx