Crisis vaso-oclusiva en paciente con anemia falciforme

RESUMEN

Introducción: La anemia falciforme es una enfermedad hematológica de origen genético autossômico recesivo caracterizada por la presencia de hemoglobina anormal tipo S, que provoca la deformación de los glóbulos rojos en forma de hoz, generando fenómenos de vaso-oclusión y hemólisis crónica. Estas alteraciones producen manifestaciones clínicas recurrentes, como dolor intenso, anemia severa, fiebre, ictericia y daño multiorgánico progresivo.

Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo tipo estúdio de caso

Resultados: Se pressenta caso de un paciente con diagnóstico confirmado de anemia falciforme que ingresó con crisis vaso-oclusiva aguda, cursando con dolor generalizado, fiebre, taquicardia y signos de hipoxia tisular. Durante la hospitalización, se realizaron estudios hematológicos y radiológicos que confirmaron la exacerbación de la enfermedad. El manejo terapéutico se basó en hidratación intravenosa, administración de oxígeno suplementario y control del dolor mediante analgésicos opioides, lo que permitió estabilizar el cuadro clínico y mejorar la saturación de oxígeno.

Discusión: Los antecedentes quirúrgicos, como la esplenectomía parcial realizada a los nueve años, y las múltiples transfusiones previas, refuerzan la necesidad de un monitoreo hematológico regular y uma estrategia preventiva individualizada em el presente caso, la evolución favorable durante el seguimiento destaca la importancia de um abordaje integral, individualizado y basado en guías clínicas actuales, con monitoreo continuo de parámetros hematológicos y educación al paciente sobre prevención de desencadenantes.

Palabras clave: Anemia Falciforme; Crisis Vaso-Oclusiva; Hemoglobinopatías